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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大同肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在大同接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在大同的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

杨** 已验证 术后复查

靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。

机构回复

您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!

2026-04-0922人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-04-0520人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-04-0364人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

咨询体验很好,顾问专业。采血后物流信息更新有点慢,中间有两天查不到到哪了,有点心焦,打电话问客服才确认。好在后续检测没延误,出报告时间还是准的。希望物流跟踪能更透明一些。

机构回复

非常抱歉物流跟踪信息给您带来了焦虑,这是我们服务的不足之处,感谢您的指正。我们已与物流合作伙伴沟通,将优化节点信息更新系统,确保过程更透明可查。

2026-03-2445人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-03-3119人觉得有用

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