大同肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊非小细胞肺癌，需要寻找靶向治疗机会的您。
- 治疗期间希望监控病情变化，评估治疗效果的您。
- 在大同等城市，传统活检取样困难或风险较高的您。
- 希望通过了解遗传信息，辅助制定后续治疗策略的您。
- 希望了解化疗药物相关遗传信息，辅助决策的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内，肿瘤会释放微量DNA到血液中（即ctDNA）。本检测通过新一代测序技术（NGS），从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化，主要寻找两类关键信息：一是可能指导靶向药物使用的基因突变；二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会，并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化，辅助判断疗效。需要了解的是，这基于外周血，若血液中肿瘤信号含量极低，存在无法检出的可能。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血（约一小管）。无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似，可能有短暂轻微刺痛。您可以在大同的指定服务点完成采样，或通过邮寄采样包的方式居家完成（需专业人员上门或自行前往附近机构采血）。整个采样过程仅需几分钟。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的高通量测序技术，对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创，风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低，报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有，可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担。
- 采样前无需严格空腹，但避免高脂饮食。
- 若近期接受过输血，请提前告知服务顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康信息参考。
- 报告中的专业内容，建议在医生指导下理解与应用。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为科技从业者，买东西爱看参数。这个检测120基因，测序深度、技术平台都标得清楚，价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实，还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看，性价比超高。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。
我因为有甲状腺结节，担心肺部，医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好，从寄送采样包到回收，都像普通快递，邻居都不知道是什么。线上查看报告，不用面对面，对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息，也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访，关注健康。祝您一切顺利！
报告内容很专业，但对我这个非医学背景的肺癌家属来说，有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻，护士在抽血前会给我看管子上的名字，确认信息，这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性，并配有遗传咨询解读服务。同时，采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环，我们会始终坚持。
数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说，有些部分还是太深奥了，虽然有一对一解读，但解读时间有限，有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要，或者一些视频解读资源，让我们自己也能看明白个大概。
机构回复
感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂，是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒，我们会认真评估并纳入产品优化计划，努力提升报告的用户友好度。
报告出来后，我有些指标不太理解，在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音，结合我的具体情况解释，比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗？’。这种即时的、个性化的反馈，让人感觉被高度重视，服务体验满分。
机构回复
感谢您对我们即时沟通服务的认可！我们鼓励顾问根据用户习惯，采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。
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